美國時間(9)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准Blueprint Medicines 旗下Ayvakit (avapritinib)藥物治療成人無法切除或轉移性腸胃道間質瘤(GIST)，此為FDA首個針對腸胃生長因子受體α (PDGFR)基因突變批准的標靶藥物。
詳情請參閱：https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=32079&page=1&category=&kw=blueprint
美國時間(9)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准Blueprint Medicines 旗下Ayvakit (avapritinib)藥物治療成人無法切除或轉移性腸胃道間質瘤(GIST)，此為FDA首個針對腸胃生長因子受體α (PDGFR)基因突變批准的標靶藥物。
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